3-Méthylbutan-1-ol
| 3-Méthylbutan-1-ol | |||
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 3-Méthylbutan-1-ol | ||
| Synonymes |
Alcool isopentylique |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.004.213 | ||
| No CE | 204-633-5 | ||
| PubChem | 31260 | ||
| FEMA | 2057 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C5H12O [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 88,148 2 ± 0,005 1 g/mol C 68,13 %, H 13,72 %, O 18,15 %, |
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| Moment dipolaire | 1,82 D [3] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −117 °C[1] | ||
| T° ébullition | 132 °C[1] | ||
| Solubilité | 30 g·l-1 (eau,20 °C) [4] | ||
| Paramètre de solubilité δ | 22,1 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] | ||
| Masse volumique | 0,8 g·cm-3 [1]
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| T° d'auto-inflammation | 350 °C[1] | ||
| Point d’éclair | 45 °C (coupelle fermée) 55 °C (coupelle ouverte)[1] |
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| Limites d’explosivité dans l’air | 1,2–9 %volà 100 °C[1] | ||
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 0,4 kPa[1]
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| Point critique | 304,05 °C, 3,93 MPa, 0,327 l·mol-1[6] | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | |||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,4052 [3] | ||
| Précautions | |||
| SGH[4] | |||
![]() ![]() |
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| SIMDUT[8] | |||
![]() ![]() B3, D2B, |
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| NFPA 704 | |||
| Transport[4] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 1,42[1] | ||
| Seuil de l’odorat | bas : 0,02 ppm haut : 0,07 ppm[9] |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Le 3-méthylbutan-1-ol est un alcool primaire parfois appelé alcool isoamylique et pouvant servir dans une réaction d'esterification avec l'acide acétique afin de donner de l'acétate d'isoamyle ou arôme synthétique de banane.
Références
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ALCOOL ISOAMYLIQUE PRIMAIRE, Fiches internationales de sécurité chimique
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 3 (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- 1 2 3
- 1 2 3 (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
- ↑ (en) Claudio A. Faúndez et José O. Valderrama, « Activity Coefficient Models to Describe Vapor-Liquid Equilibrium in Ternary Hydro-Alcoholic Solutions », Chinese Journal of Chemical Engineering, vol. 17, no 2, , p. 259-267 (DOI 10.1016/S1004-9541(08)60203-7)
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-858-6)
- ↑ « Alcool isoamylique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- ↑ « Isoamyl alcohol », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
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