Tasimeltéon

Tasimelteon, vendu sous le nom Hetlioz, est un médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA)[1] des États-Unis en janvier 2014, pour le traitement du syndrome hypernycthéméral. En juin 2014, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté une demande d'autorisation dans l'UE pour le tasimeltéon[2] et en juillet 2015, le médicament a été approuvé pour le traitement du syndrome hypernycthéméral chez les adultes aveugles[3], mais pas dans le cas plus rare du syndrome hypernycthéméral chez les personnes voyantes.

Tasimeltéon
Image illustrative de l’article Tasimeltéon
Informations générales
Princeps Hetlioz, Hetlioz LQ
Données pharmacocinétiques
Excrétion

80% in urine, 4% in feces
Identification
No CAS 609799-22-6
No ECHA 100.114.889
Code ATC N05CH03
DrugBank 09071

Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, la somnolence, les nausées (sensation de malaise) et les étourdissements[4].

Notes et références
  1. « FDA transcript approval minutes », FDA,
  2. « tasimelteon (Hetlioz) UKMi New Drugs Online Database » (consulté le )
  3. « Hetlioz Receives European Commission Approval for the Treatment of Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder in the Totally Blind », MarketWatch, (consulté le )
  4. « Hetlioz EPAR », European Medicines Agency (EMA) (consulté le )

Liens externes
  • « Tasimelteon », Drug Information Portal, U.S. National Library of Medicine
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