Syndrome de Millard-Gubler

Le syndrome de Millard-Gubler, décrit par Adolphe-Marie Gubler et Auguste Louis Jules Millard, est un syndrome alterne associant une paralysie d'un hémicorps, controlatérale à la lésion et respectant la face, à une paralysie du VI et/ou du VII de type périphérique homolatérale à la lésion[1]^,[2].

Il s'agit d'une lésion du tronc cérébral située dans la région protubérantielle inférieure[1].

Les principales causes sont : AVC (ischémique) ; tumeur du tronc (gliome) ; sclérose en plaques.

Notes et références

(en) Gandhavadi B, « Millard-Gubler syndrome: electrophysiologic findings », Arch Phys Med Rehabil, vol. 69, n^o 11,‎ 1988, p. 980-2. (PMID 3190423)
(en) Silverman IE, Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, « The crossed paralyses. The original brain-stem syndromes of Millard-Gubler, Foville, Weber, and Raymond-Cestan », Arch Neurol, vol. 52, n^o 6,‎ 1995, p. 635-8. (PMID 7763214)

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[gandhavadi1988-1] (en) Gandhavadi B, « Millard-Gubler syndrome: electrophysiologic findings », Arch Phys Med Rehabil, vol. 69, n^o 11,‎ 1988, p. 980-2. (PMID 3190423)

[silverman1995-2] (en) Silverman IE, Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, « The crossed paralyses. The original brain-stem syndromes of Millard-Gubler, Foville, Weber, and Raymond-Cestan », Arch Neurol, vol. 52, n^o 6,‎ 1995, p. 635-8. (PMID 7763214)