Rouge congo
Le rouge congo est une molécule diazoïque, c'est-à-dire qui possède deux fois la structure de l'azobenzène. Le rouge Congo est à la fois un colorant organique – qui n'est plus beaucoup utilisé, en raison de sa toxicité – et un indicateur de pH. Il est aussi utilisé comme colorant histologique pour le diagnostic de certitude de l'amyloïdose hépatique. Il est utilisé couramment en microscopie mycologique.
| Rouge Congo[1] | |
  
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| Structure du rouge Congo | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide benzidinediazo-bis- 1-naphtylamine-4-sulfonique  | 
| Synonymes | 
 C.I. 22120  | 
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.509 | 
| No CE | 209-358-4 | 
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre rouge foncé | 
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C32H22N6Na2O6S2  [Isomères] | 
| Masse molaire[2] | 696,663 ± 0,04 g/mol  C 55,17 %, H 3,18 %, N 12,06 %, Na 6,6 %, O 13,78 %, S 9,21 %,  | 
| pKa | environ 4 | 
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | >360 °C | 
| Pression d'ébullition | 760 mmHg | 
| Solubilité | 25 g·L-1 dans l'eau à 20 °C très soluble dans l'alcool  | 
| Précautions | |
| SGH[3] | |
![]() Danger  | 
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Indicateur de pH
    
| Couleurs du rouge Congo | Forme acide    Bleu  | 
Zone de virage 3,0 ≤ pH ≤ 5,2  | 
Forme basique    Rouge  | 
Origine du nom
    
Ce colorant a reçu son nom en hommage à l'exploration du fleuve Congo par Stanley l'année de sa découverte[4].
Références
    
- Fisher Bioblock Scientific, Produits chimiques 2006-2007, p. 403
 - Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
 - Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008)
 - Rouge congo : un peu d'histoire
 
Lien externe
    
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