Dithiooxamide
Le dithiooxamide, ou acide rubéanique, est un composé chimique de formule H2NSC–CSNH2. Analogue dithio- de l'oxamide, il s'agit d'un chélateur utilisé notamment dans le dosage du cuivre[3] et comme réactif dans la synthèse du cyclène[4] :
| Dithiooxamide | |
![]() Structure du dithiooxamide |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | ethanedithioamide |
| Synonymes |
acide rubéanique, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.095 |
| No CE | 201-203-9 |
| No RTECS | RP1575000 |
| PubChem | 2777982 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2H4N2S2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 120,197 ± 0,012 g/mol C 19,99 %, H 3,35 %, N 23,31 %, S 53,36 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | ≥ 300 °C[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
![]() Attention |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |

C'est aussi le composé parent des dithiooxamides de formule générale (R1,R2)N-C(=S)-C(=S)-N(R3,R4).
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Dithiooxamide 98 %, consultée le 6 octobre 2013.
- (en) H. H. Willard, R. E. Mosher, A. J. Boyle, « Determination of Copper by Dithio-oxamide in Magnesium and Magnesium Alloys », Analytical Chemistry, vol. 21, no 5, , p. 598-599 (lire en ligne) DOI 10.1021/ac60029a021
- (en) David P. Reed and Gary R. Weisman, « 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE », Organic Syntheses, vol. 10, , p. 667 (lire en ligne)
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