Bromure d'isopropylmagnésium

Le bromure d'isopropylmagnésium est un composé chimique de formule (CH3)2CHMgBr. Cet halogénure organomagnésien isomère du bromure de propylmagnésium est un réactif de Grignard dérivé du propane et l'analogue bromé du chlorure d'isopropylmagnésium, comparable à un organolithien comme l'isopropyllithium. Disponible commercialement en solution dans le THF ou le 2-MeTHF, il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes isopropyle ou produire des dérivés isopropyliques[3].

Bromure d'isopropylmagnésium
Image illustrative de l’article Bromure d'isopropylmagnésium
Structure du bromure d'isopropylmagnésium
Identification
Synonymes

bromure de 1-méthyléthylmagnésium
No CAS 920-39-8
No ECHA 100.011.870
No CE 213-056-8
PubChem 101909
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C3H7BrMg
Masse molaire[1] 147,297 ± 0,004 g/mol
C 24,46 %, H 4,79 %, Br 54,25 %, Mg 16,5 %,
Propriétés physiques
Masse volumique 1,112 g·cm-3[2] à 25 °C
Point d’éclair −25 °C[2]
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH05 : Corrosif
Danger
H225, H250, H261, H314, P210, P222, P280, P231+P232, P305+P351+P338 et P422
Transport[2]
-
   3399   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Fiche Sigma-Aldrich du composé Isopropylmagnesium bromide solution 2.9 M in 2-methyltetrahydrofuran, consultée le 25 octobre 2018.
  3. (en) Herman G. Richey Jr., Koichi Narasaka, Motoki Yamane, Yuan Chen et Wenjun Tang, « Isopropylmagnesium Bromide », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis,‎ (DOI 10.1002/047084289X.ri085.pub3, lire en ligne)
  • icône décorative Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons – Attribution – Partage à l’identique. Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.