Adalimumab

L'adalimumab est un anticorps monoclonal thérapeutique, commercialisé depuis 2003 sous divers noms.

Adalimumab
Image illustrative de l’article Adalimumab
Identification
No CAS 331731-18-1
No ECHA 100.224.376
Code ATC L04AB04
DrugBank DB00051
Propriétés chimiques
Formule C6428H9912N1694O1987S46  [Isomères]
Masse molaire[1] 144 188,628 ± 7,001 g/mol
C 53,54 %, H 6,93 %, N 16,46 %, O 22,05 %, S 1,02 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Description

Comme l'indique son suffixe -mumab, l'adalimumab est un anticorps intégralement humain (fully human), capable de lier le tumor necrosis factor alpha (TNF-α), ou facteur de nécrose tumorale α. En se complexant avec cette cytokine pro-inflammatoire, il empêche son interaction avec son récepteur, et module ainsi les processus inflammatoires TNF-α dépendants.

Indications

Il est également testé avec un certain succès dans l'hidrosadénite suppurée[4].

Présentation
Auto-injecteur du médicament avec annotations.

Solution pour injection sous-cutanée, bimensuelle ou hebdomadaire.

Effets secondaires

Parmi les effets secondaires graves, des atteintes cutanées tels qu'un érythème polymorphe ou un syndrome de Stevens-Johnson, ont été notifiés à la FDA pour l'adalimumab[5].

L'utilisation prolongée de ce médicament peut conduire à la formation d'anticorps dirigé contre ce dernier, diminuant le taux sanguin de celui-ci et son efficacité[6].

Marché

L'adalimumab serait la première molécule médicamenteuse vendue, en termes de valeur, en 2012, avec un chiffre projeté de 9,3 milliards de dollars[7]. Elle est distribuée par AbbVie sous le nom Humira, et par Amgen sous la marque Amgevita. De nombreux biosimilaires sont maintenant disponibles et commercialisés sous divers noms.

Liens externes

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. van de Putte LB, Atkins C, Malaise M et al. Efficacy and safety of adalimumab as monotherapy in patients with rheumatoid arthritis for whom previous disease modifying antirheumatic drug treatment has failed, Ann Rheum Dis, 2004;63:508-516
  3. Menter A, Tyring SK, Gordon K et al. Adalimumab therapy for moderate to severe psoriasis: a randomized, controlled phase III trial, J Am Acad Dermatol, 2008;58:106-115
  4. Kimball A, Okun MM, Williams DA et al. Two phase 3 trials of adalimumab for hidradenitis suppurativa, N Engl J Med? 2016;375:422-434
  5. Rédaction prescrire « Anti-TNF alpha : atteinte cutanée graves » Rev Prescrire 2009;29(304):p111
  6. (en) Bartelds GM, Krieckaert CL, Nurmohamed MT et al. Development of antidrug antibodies against Adalimumab and association with disease activity and treatment failure during long-term follow-up, JAMA, 2011;305:1460-1468.
  7. (en) Biologic drugs set to top 2012 sales, Nature Medicine, 2012;18,636
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