4-Méthylpentanal
Le 4-méthylpentanal, également appelé 4-méthylvaléraldéhyde, est un aldéhyde produit naturellement lors de la conversion du cholestérol en prégnénolone à la troisième étape de la réaction catalysée par l'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol (P450scc)[2].
| 4-Méthylpentanal | |
 Structure du 4-méthylpentanal |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-méthylpentanal |
| Synonymes |
4-méthylvaléraldéhyde, isocaproaldéhyde |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.012.976 |
| No CE | 214-273-0 |
| No RTECS | YV4200000 |
| PubChem | 129 |
| ChEBI | 17998 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H12O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 100,158 9 ± 0,005 9 g/mol C 71,95 %, H 12,08 %, O 15,97 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) L. E. Vickery, « Cholesterol Side Chain Cleavage Cytochrome P450 (P450scc) », Handbook of Experimental Pharmacology, vol. 105, , p. 651-665 (DOI 10.1007/978-3-642-77763-9_42, lire en ligne)
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